预防出生缺陷 新生儿疾病筛查，宝宝的第一次人生安检
导语
Introduction
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我国每年有80万～120万缺陷儿出生，其中患遗传代谢疾病的患儿达40～50万。
新生儿疾病筛查是早期发现遗传代谢疾病的有效措施，如果做到早发现、早诊断、早治疗，可保障更多宝宝健康成长。那么，关于新生儿疾病筛查，今天由阜阳百佳妇产医院儿科为各位宝爸宝妈普及一下。
新生儿疾病筛查的意义：
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性疾病、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术，有助于早期发现多种先天性遗传代谢病，可进行早期诊断和治疗，避免因脑、肝、肾等损害影响宝宝生长发育，避免宝宝出现体格发育迟缓、智力障碍甚至死亡等问题，这是提高出生人口素质、减少出生缺陷的第三级预防措施。
可筛查出这些病种：
先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、串联质谱等42种遗传代谢病和听力障碍。
筛查出患病这么办？
一旦孩子被确诊患病，家长应该遵医嘱及早进行治疗，定期复查，监测宝宝体格和智力发育情况，以防造成不良后果。
【温馨提示】：如果您想了解更多内容欢迎拨打0558-2135111，我们会根据您的实际情况，给您更加合理的建议！
：新生儿科
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以上信息仅 供参考,并不作为疾病诊疗依据。如果您有任何健康方面的疑问,请及时来院就诊。
